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Puffer- und Probenzubereitung

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File:Lipid bilayer closeup.png
Lipid bilayers are commonly used to support biological nanopores. Source: Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0.

Die Vorbereitung von Puffern und Proben ist Teil des Lernpfades von Nanopore Wiki. Die richtige Vorbereitung von Puffern und Proben steuert die Ionenstärke, den pH-Wert, den Zustand des Analyten, die Hintergrundverunreinigungen sowie die Wiederholbarkeit der Experimente.

Grundlegende Konzepte

  • Die Salzkonzentration beeinflusst die Leitfähigkeit, die Abschirmungseigenschaften, die Effizienz der Speicherung von Informationen sowie die Störungen („Rauschen“).
  • Veränderungen des pH-Werts beeinflussen die Ladung der Poren, die Ladung der Analyten sowie die Stabilität der Proteine.
  • Beispiele für Aggregationseffekte, Degradationsprozesse, Übertragung von Lösungsmitteln sowie Verunreinigungen können die Messsignale stark beeinflussen.
  • Die Datum der Vorbereitung, die Charge, die Filtrationsverfahren sowie die Lagerbedingungen sollten aufgezeichnet werden.

Vorbereitungsworkflow

Schritt Beschreibung
1 Definieren Sie die Zusammensetzung des Puffers sowie den Zielkonzentrationsbereich.
2 Vorbereiten Sie leere Kontrollgeräte sowie Musterdilutionen.
3 Überprüfen Sie die Integrität der Probe sowie das Aggregationsrisiko.
4 Erstellen Sie alle Metadaten zur Vorbereitung vor der Messung auf.

Typische Anwendungen

  • Experimente mit DNA, RNA, Proteinen, Peptiden, Partikeln sowie Nanoporen kleiner Moleküle.
  • Fehlerbehebung bei Verstopfungen, Adsorption sowie inkonsistenten Ereignisraten.
  • Qualitätskontrolle von Sequencing-Bibliotheken.

Häufige Fallstricke

  • Die Übertragung von Speicherbedingungen („Copying buffer conditions“) zwischen Porensystemen erfolgt ohne Validierung.
  • Die Auswirkungen von Trägersystemlösungen sowie der Übertragung von Salzen werden ignoriert.
  • Die Verwendung hoher Konzentrationen führt zu Verstopfungen oder Überschneidungen von Ereignissen.

Verwandte Seiten

Referenzen