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バッファーの調製とサンプルの準備

提供: Nanopore Wiki
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Lipid bilayers are commonly used to support biological nanopores. Source: Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0.

「バッファーおよびサンプルの調製」は、Nanopore Wikiの学習コースの一部です。バッファーおよびサンプルの調製により、イオン強度、pH値、分析対象物の状態、バックグラウンド汚染物質、そして実験の再現性が制御されます。

コアコンセプト

  • 塩分濃度は、電気伝導度、遮蔽効果、捕捉能力、およびノイズに影響を与えます。
  • pHの変化は、孔の電荷、分析対象物の電荷、およびタンパク質の安定性に影響を与えます。
  • サンプルの集約効果、劣化、溶媒の残留、不純物などが信号に大きな影響を与えることがある。
  • 準備日時、バッチ処理の内容、ろ過の方法、および保管条件は記録しておく必要があります。

準備ワークフロー

ステップ 説明
1 バッファの組成と目標濃度範囲を定義する。
2 空白のコントロールとサンプル希釈液を用意してください。
3 サンプルの完全性と集約リスクを確認してください。
4 測定を行う前に、すべての準備に関するメタデータを記録してください。

典型的な応用例

  • DNA、RNA、タンパク質、ペプチド、粒子、および小分子のナノポア実験。
  • 詰まり、吸着、およびイベントレートの不一致に関するトラブルシューティング
  • シーケンシングライブラリの品質管理

よくある落とし穴

  • ポアシステム間でコピーバッファの条件を検証なしに転送する。
  • キャリア溶媒や塩分の残留は無視する。
  • 高濃度を使用すると、イベントが重なったり、詰まったりすることがあります。

参考文献

References