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Bioinformatics/zh: Difference between revisions

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[[File:Nanopore_DNA_sequencing.png|thumb|right|320px|FASTQ stores sequence reads and quality scores. Source: Wikimedia Commons, CC BY 4.0.]]
[[File:Nanopore_DNA_sequencing.png|thumb|right|320px|FASTQ stores sequence reads and quality scores. Source: Wikimedia Commons, CC BY 4.0.]]
[[File:Oxford_Nanopore_MinION_top_open.jpg|thumb|right|320px|Sequence alignment is a common downstream bioinformatics task. Source: Wikimedia Commons, CC BY 4.0.]]
[[File:Oxford_Nanopore_MinION_top_open.jpg|thumb|right|320px|Sequence alignment is a common downstream bioinformatics task. Source: Wikimedia Commons, CC BY 4.0.]]
'''生物信息学''' 是 Nanopore Wiki 学习路径的一部分。Nanopore 生物信息学将原始信号和读数转换为可解释的序列、比对、组装、变异、修饰和分类结果。
'''生物信息学''' 是 Nanopore Wiki 学习路径的一部分。Nanopore 生物信息学将原始信号和读数转换为可解释的序列、比对、组装、变异、修饰和分类结果。
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== 核心概念 ==
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* 模型和软件版本是科学记录的一部分。
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== 测序数据工作流程 ==
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| 报告工具、版本、参数和参考数据。
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== 典型应用 ==
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* 基因组组装。
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* 元基因组学和病原体分类。
* 元基因组学和病原体分类。
* RNA测序和修饰检测。
* RNA测序和修饰检测。
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== 常见陷阱 ==
== 常见陷阱 ==
* 使用管道而不记录模型版本。
* 使用管道而不记录模型版本。
* 忽略污染和覆盖偏差。
* 忽略污染和覆盖偏差。
* 从薄弱的证据中过度推断临床或分类学结论。
* 从薄弱的证据中过度推断临床或分类学结论。
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== 相关页面 ==
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* [[Nanopore sequencing|Nanopore 测序]]
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* [[Event detection|事件检测]]
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* [[Glossary|术语表]]
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== 参考文献 ==
== 参考文献 ==
* [https://en.wikipedia.org/wiki/Bioinformatics 生物信息学]
* [https://en.wikipedia.org/wiki/Bioinformatics 生物信息学]
* [https://en.wikipedia.org/wiki/Sequence_alignment 序列比对]
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* [[Nanopore sequencing|Nanopore 测序]]
* [[Glossary|术语表]]
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== References ==
* [https://en.wikipedia.org/wiki/Bioinformatics Bioinformatics]
* [https://en.wikipedia.org/wiki/Sequence_alignment Sequence alignment]
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Revision as of 09:30, 15 July 2026

FASTQ stores sequence reads and quality scores. Source: Wikimedia Commons, CC BY 4.0.
Error creating thumbnail: File with dimensions greater than 12.5 MP
Sequence alignment is a common downstream bioinformatics task. Source: Wikimedia Commons, CC BY 4.0.

生物信息学 是 Nanopore Wiki 学习路径的一部分。Nanopore 生物信息学将原始信号和读数转换为可解释的序列、比对、组装、变异、修饰和分类结果。

核心概念

  • Basecalling 将原始信号转换为序列和质量值。
  • 读取质量、长度分布、接头、污染和覆盖度影响下游结果。
  • 长读长支持组装和结构变异发现,但仍需要质量感知分析。
  • 模型和软件版本是科学记录的一部分。

测序数据工作流程

步骤 描述
1 收集原始信号并运行元数据。
2 将碱基呼叫转换为读取和质量分数。
3 运行质量控制和过滤。
4 根据问题对齐、组装、分类、调用变异或检测修改。
5 报告工具、版本、参数和参考数据。

典型应用

  • 基因组组装。
  • 结构变异检测。
  • 元基因组学和病原体分类。
  • RNA测序和修饰检测。

常见陷阱

  • 使用管道而不记录模型版本。
  • 忽略污染和覆盖偏差。
  • 从薄弱的证据中过度推断临床或分类学结论。