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Buffer and sample preparation/es: Difference between revisions

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[[File:AHL_DNA.PNG|thumb|right|320px|Lipid bilayers are commonly used to support biological nanopores. Source: Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0.]]
[[File:AHL_DNA.PNG|thumb|right|320px|Lipid bilayers are commonly used to support biological nanopores. Source: Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0.]]
La preparación de buffers y muestras forma parte del camino de aprendizaje de Nanopore Wiki. Este proceso controla la concentración iónica, el pH, el estado del analito, los contaminantes de fondo y la reproducibilidad de los experimentos.
La preparación de buffers y muestras forma parte del camino de aprendizaje de Nanopore Wiki. Este proceso controla la concentración iónica, el pH, el estado del analito, los contaminantes de fondo y la reproducibilidad de los experimentos.
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== Conceptos básicos ==
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* Se deben registrar la fecha de preparación, el lote utilizado, los procedimientos de filtrado y las condiciones de almacenamiento.
* Se deben registrar la fecha de preparación, el lote utilizado, los procedimientos de filtrado y las condiciones de almacenamiento.


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== Flujo de trabajo de preparación ==
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| Registre todos los metadatos de preparación antes de realizar la medición.
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== Aplicaciones típicas ==
== Aplicaciones típicas ==
* Experimentos con ADN, ARN, proteínas, péptidos, partículas y nanoporos de moléculas pequeñas.
* Experimentos con ADN, ARN, proteínas, péptidos, partículas y nanoporos de moléculas pequeñas.
* Solución de problemas de obstrucción, adsorción y tasas de eventos inconsistentes.
* Solución de problemas de obstrucción, adsorción y tasas de eventos inconsistentes.
* Control de calidad de la biblioteca de secuenciación.
* Control de calidad de la biblioteca de secuenciación.
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== '''Peligros comunes''' ==
== '''Peligros comunes''' ==
* Condiciones del búfer de copia entre sistemas porosos sin validación.
* Condiciones del búfer de copia entre sistemas porosos sin validación.
* Ignorando los disolventes portadores y la transferencia de sal.
* Ignorando los disolventes portadores y la transferencia de sal.
* El uso de altas concentraciones puede provocar la obstrucción o la superposición de eventos.
* El uso de altas concentraciones puede provocar la obstrucción o la superposición de eventos.
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== Páginas relacionadas ==
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* [[Experimental workflows|Flujos de trabajo experimentales]]
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* [[Noise and filtering|Ruido y filtrado]]
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* [[Event detection|Detección de eventos]]
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== Referencias ==
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* [https://en.wikipedia.org/wiki/Buffer_solution '''Solución de búfer''']
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* [https://en.wikipedia.org/wiki/PH pH]
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== Related pages ==
* [[Experimental workflows]]
* [[Troubleshooting]]
* [[Noise and filtering]]
* [[Event detection]]
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== References ==
* [https://en.wikipedia.org/wiki/Buffer_solution Buffer solution]
* [https://en.wikipedia.org/wiki/PH pH]
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Revision as of 09:25, 15 July 2026

Lipid bilayers are commonly used to support biological nanopores. Source: Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0.

La preparación de buffers y muestras forma parte del camino de aprendizaje de Nanopore Wiki. Este proceso controla la concentración iónica, el pH, el estado del analito, los contaminantes de fondo y la reproducibilidad de los experimentos.

Conceptos básicos

  • La concentración de sal afecta la conductancia, el efecto de protección («screening»), la captura de partículas y el ruido («noise»).
  • Los cambios en el pH modifican la carga de los poros, la carga del analito y la estabilidad de las proteínas.
  • La agregación de muestras, la degradación, la transferencia de disolventes y las impurezas pueden dominar las señales.
  • Se deben registrar la fecha de preparación, el lote utilizado, los procedimientos de filtrado y las condiciones de almacenamiento.

Flujo de trabajo de preparación

Paso Descripción
1 Defina la composición del buffer y el rango de concentración del objetivo.
2 Prepare controles en blanco y muestras de diluciones.
3 Comprobar la integridad de la muestra y el riesgo de agregación.
4 Registre todos los metadatos de preparación antes de realizar la medición.

Aplicaciones típicas

  • Experimentos con ADN, ARN, proteínas, péptidos, partículas y nanoporos de moléculas pequeñas.
  • Solución de problemas de obstrucción, adsorción y tasas de eventos inconsistentes.
  • Control de calidad de la biblioteca de secuenciación.

Peligros comunes

  • Condiciones del búfer de copia entre sistemas porosos sin validación.
  • Ignorando los disolventes portadores y la transferencia de sal.
  • El uso de altas concentraciones puede provocar la obstrucción o la superposición de eventos.

Referencias

References