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Nanopore sequencing/fr: Difference between revisions

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<span id="Nanopore_sequencing"></span>
= Nanopore sequencing =
= Séquençage par nanopores =
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'''Séquençage par nanopores''' est une approche de séquençage dans laquelle des molécules d'ADN ou d'ARN individuelles passent à travers des nanopores et produisent des changements de signal qui peuvent être interprétés comme des informations de séquence.
'''Nanopore sequencing''' is a sequencing approach in which individual DNA or RNA molecules pass through nanopores and produce signal changes that can be interpreted as sequence information.
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<span id="Features"></span>
== Features ==
== Caractéristiques ==
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* Des lectures longues qui peuvent aider à l'assemblage du génome et à la détection des variants structurels.
* Long reads that can help with genome assembly and structural variant detection.
* Génération et analyse de données en temps réel.
* Real-time data generation and analysis.
* Sensation directe de l'ADN ou de l'ARN dans de nombreux workflows.
* Direct DNA or RNA sensing in many workflows.
* Instruments portables adaptés aux situations de terrain et de réponse rapide.
* Portable instruments suitable for field and rapid-response settings.
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<span id="Common_workflow"></span>
== Common workflow ==
== Flux de travail courant ==
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# Préparation de l'échantillon et construction de la bibliothèque.
# Sample preparation and library construction.
# Séquençage sur un dispositif à nanopores.
# Sequencing on a nanopore device.
# Conversion du signal brut en séquence de nucléotides (basecalling).
# Basecalling from raw signal to nucleotide sequence.
# Contrôle qualité et filtrage.
# Quality control and filtering.
# Alignement, assemblage, détection de variants ou classification métagenomique.
# Alignment, assembly, variant calling, or metagenomic classification.
# Interprétation et rapport.
# Interpretation and reporting.
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== Related pages ==
== Pages connexes ==
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* [[Oxford Nanopore]]
* [[Oxford Nanopore]]
* [[MinION]]
* [[MinION]]
* [[Bioinformatics]]
* [[Bioinformatique]]
* [[Glossary]]
* [[Glossaire]]
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Revision as of 12:25, 29 June 2026

Séquençage par nanopores

Séquençage par nanopores est une approche de séquençage dans laquelle des molécules d'ADN ou d'ARN individuelles passent à travers des nanopores et produisent des changements de signal qui peuvent être interprétés comme des informations de séquence.

Caractéristiques

  • Des lectures longues qui peuvent aider à l'assemblage du génome et à la détection des variants structurels.
  • Génération et analyse de données en temps réel.
  • Sensation directe de l'ADN ou de l'ARN dans de nombreux workflows.
  • Instruments portables adaptés aux situations de terrain et de réponse rapide.

Flux de travail courant

  1. Préparation de l'échantillon et construction de la bibliothèque.
  2. Séquençage sur un dispositif à nanopores.
  3. Conversion du signal brut en séquence de nucléotides (basecalling).
  4. Contrôle qualité et filtrage.
  5. Alignement, assemblage, détection de variants ou classification métagenomique.
  6. Interprétation et rapport.

Pages connexes

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