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Nanopore sequencing/de: Difference between revisions

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= Nanopore sequencing =
= Nanoporen-Sequenzierung =
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'''Nanoporen-Sequenzierung''' ist ein Sequenzierungsverfahren, bei dem einzelne DNS- oder RNA-Moleküle durch Nanoporen passieren und Signaländerungen erzeugen, die als Sequenzinformation interpretiert werden können.
'''Nanopore sequencing''' is a sequencing approach in which individual DNA or RNA molecules pass through nanopores and produce signal changes that can be interpreted as sequence information.
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<span id="Features"></span>
== Features ==
== Merkmale =
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* Lange Reads, die bei der Genomanalyse und der Detektion struktureller Varianten helfen können.
* Long reads that can help with genome assembly and structural variant detection.
* Echtzeit-Datenerzeugung und -analyse.
* Real-time data generation and analysis.
* Direktes DNS- oder RNA-Sensieren in vielen Workflows.
* Direct DNA or RNA sensing in many workflows.
* Portabelle Geräte, die für Einsatz im Feld und bei schnellen Reaktionen geeignet sind.
* Portable instruments suitable for field and rapid-response settings.
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<span id="Common_workflow"></span>
== Common workflow ==
== Typischer Workflow =
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# Probenaufbereitung und Bibliothekserschließung.
# Sample preparation and library construction.
# Sequenzierung auf einem Nanoporen-Gerät.
# Sequencing on a nanopore device.
# Basecalling vom rohen Signal zur Nukleotidsequenz.
# Basecalling from raw signal to nucleotide sequence.
# Qualitätskontrolle und Filterung.
# Quality control and filtering.
# Ausrichtung, Assemblierung, Variante detection oder Metagenom-Klassifizierung.
# Alignment, assembly, variant calling, or metagenomic classification.
# Interpretation und Berichterstattung.
# Interpretation and reporting.
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<span id="Related_pages"></span>
== Related pages ==
== Verwandte Seiten =
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* [[Oxford Nanopore]]
* [[Oxford Nanopore]]
* [[MinION]]
* [[MinION]]
* [[Bioinformatics]]
* [[Bioinformatik]]
* [[Glossary]]
* [[Glossar]]
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Revision as of 11:50, 29 June 2026

Nanoporen-Sequenzierung

Nanoporen-Sequenzierung ist ein Sequenzierungsverfahren, bei dem einzelne DNS- oder RNA-Moleküle durch Nanoporen passieren und Signaländerungen erzeugen, die als Sequenzinformation interpretiert werden können.

= Merkmale

  • Lange Reads, die bei der Genomanalyse und der Detektion struktureller Varianten helfen können.
  • Echtzeit-Datenerzeugung und -analyse.
  • Direktes DNS- oder RNA-Sensieren in vielen Workflows.
  • Portabelle Geräte, die für Einsatz im Feld und bei schnellen Reaktionen geeignet sind.

= Typischer Workflow

  1. Probenaufbereitung und Bibliothekserschließung.
  2. Sequenzierung auf einem Nanoporen-Gerät.
  3. Basecalling vom rohen Signal zur Nukleotidsequenz.
  4. Qualitätskontrolle und Filterung.
  5. Ausrichtung, Assemblierung, Variante detection oder Metagenom-Klassifizierung.
  6. Interpretation und Berichterstattung.

= Verwandte Seiten