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Nanopore sequencing/fr: Difference between revisions

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Revision as of 21:58, 28 June 2026

Séquençage par nanopores

Séquençage par nanopores est une approche de séquençage dans laquelle des molécules d'ADN ou d'ARN individuelles passent à travers des nanopores et produisent des changements de signal qui peuvent être interprétés comme des informations de séquence.

Caractéristiques

  • Des lectures longues qui peuvent aider à l'assemblage du génome et à la détection des variants structurels.
  • Génération et analyse de données en temps réel.
  • Sensation directe de l'ADN ou de l'ARN dans de nombreux flux de travail.
  • Instruments portables adaptés aux paramètres de terrain et de réponse rapide.

Flux de travail courant

  1. Préparation de l'échantillon et construction de la bibliothèque.
  2. Séquençage sur un dispositif à nanopores.
  3. Conversion des signaux bruts en séquence de nucléotides (basecalling).
  4. Contrôle qualité et filtrage.
  5. Alignement, assemblage, appel de variants ou classification métagenomique.
  6. Interprétation et rapport.

Pages connexes