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Principe du séquençage par nanopores.

Les nanopores sont des ouvertures à l’échelle nanométrique qui permettent à des ions ou à des molécules de traverser une membrane ou un matériau solide. Lorsqu’une molécule traverse un nanopore ou s’en approche, elle peut modifier un courant électrique, un flux ionique ou un autre signal mesurable. Ces variations de signal peuvent être utilisées pour étudier l’ADN, l’ARN, les protéines, les petites molécules et d’autres systèmes biologiques ou chimiques à l’échelle de la molécule unique.

Le saviez-vous ?

Le séquençage par nanopores lit directement les signaux moléculaires lorsque l’ADN ou l’ARN traverse un pore nanométrique.
Les lectures longues peuvent aider à résoudre les répétitions, les variants structuraux et les régions génomiques complexes.
Certaines méthodes à nanopores peuvent détecter l’ARN ou les modifications de bases sans convertir les molécules en courts fragments amplifiés.
Les instruments portables rendent le séquençage possible sur le terrain, en classe, en contexte clinique et dans de petits laboratoires.

Image du jour

Schéma du séquençage par nanopores, où le mouvement moléculaire à travers un pore est converti en signal mesurable.

Actualités et recherche

2026-06-27 - La page d?accueil de Nanopore Wiki a ?t? lanc?e avec une mise en page de portail pour suivre la technologie des nanopores, le s?quen?age, les outils et les progr?s de la recherche.

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Technologie des nanopores - principes, types de pores, signaux et concepts de mesure.
Séquençage par nanopores - fonctionnement du séquençage de l’ADN et de l’ARN par nanopores.
Détection de molécule unique - comment les nanopores peuvent détecter des molécules individuelles.
Bioinformatique - basecalling, alignement des lectures, assemblage, analyse des variants et contrôle qualité.
Glossaire - définitions concises des termes courants.

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