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Glossary/fr: Difference between revisions

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Ce glossaire rassemble des définitions courtes utilisées dans toute la Nanopore Wiki.
This glossary collects short definitions used across Nanopore Wiki.
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; Basecalling
; Basecalling
: Converting nanopore signal data into nucleotide sequence reads.
: Conversion des données de signal nanopore en lectures de séquence de nucléotides.
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; Long read
; Long read
: A sequencing read that is much longer than typical short-read sequencing output, often useful for assembly and structural variant detection.
: Une lecture de séquençage beaucoup plus longue que les sorties de séquençage à lecture courte typiques, souvent utile pour l'assemblage et la détection de variants structurels.
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; Nanopore
; Nanopore
: A nanoscale pore used to sense molecules through changes in current, ion flow, or other measurable signals.
: Un pore de nanométrique utilisé pour détecter les molécules par des changements de courant, de flux ionique ou d'autres signaux mesurables.
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; Read mapping
; Read mapping
: Aligning sequencing reads to a reference genome or reference sequence.
: Alignement des lectures de séquençage sur un génome de référence ou une séquence de référence.
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; Single-molecule sensing
; Single-molecule sensing
: Detecting or measuring individual molecules rather than only bulk averages.
: Détection ou mesure de molécules individuelles plutôt que de moyennes en masse.
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<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
; Structural variant
; Structural variant
: A genomic change such as an insertion, deletion, duplication, inversion, or translocation that affects a larger DNA segment.
: Un changement génomique tel qu'une insertion, une délétion, une duplication, une inversion ou une translocation qui affecte un segment de DNA plus important.
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Revision as of 12:25, 29 June 2026

Glossaire

Ce glossaire rassemble des définitions courtes utilisées dans toute la Nanopore Wiki.

Basecalling
Conversion des données de signal nanopore en lectures de séquence de nucléotides.
Long read
Une lecture de séquençage beaucoup plus longue que les sorties de séquençage à lecture courte typiques, souvent utile pour l'assemblage et la détection de variants structurels.
Nanopore
Un pore de nanométrique utilisé pour détecter les molécules par des changements de courant, de flux ionique ou d'autres signaux mesurables.
Read mapping
Alignement des lectures de séquençage sur un génome de référence ou une séquence de référence.
Single-molecule sensing
Détection ou mesure de molécules individuelles plutôt que de moyennes en masse.
Structural variant
Un changement génomique tel qu'une insertion, une délétion, une duplication, une inversion ou une translocation qui affecte un segment de DNA plus important.