Revision as of 12:25, 29 June 2026

术语表

此术语表收集了在Nanopore Wiki中使用的简短定义。

基因碱基识别: 将纳米孔信号数据转换为核苷酸序列读取。

长读: 比典型的短读测序输出长得多的测序读取，通常用于组装和结构变异检测。

纳米孔: 用于通过电流、离子流或其他可测量信号的变化来感知分子的纳米级孔。

读取比对: 将测序读取与参考基因组或参考序列对齐。

单分子检测: 检测或测量单个分子，而不仅仅是整体平均值。

结构变异: 影响较大DNA片段的基因组变化，如插入、删除、重复、倒位或易位。

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+此术语表收集了在Nanopore Wiki中使用的简短定义。
-This glossary collects short definitions used across Nanopore Wiki.
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+; 基因碱基识别
-; Basecalling
+: 将纳米孔信号数据转换为核苷酸序列读取。
-: Converting nanopore signal data into nucleotide sequence reads.
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+; 长读
-; Long read
+: 比典型的短读测序输出长得多的测序读取，通常用于组装和结构变异检测。
-: A sequencing read that is much longer than typical short-read sequencing output, often useful for assembly and structural variant detection.
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+; 纳米孔
-; Nanopore
+: 用于通过电流、离子流或其他可测量信号的变化来感知分子的纳米级孔。
-: A nanoscale pore used to sense molecules through changes in current, ion flow, or other measurable signals.
-</div>
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+; 读取比对
-; Read mapping
+: 将测序读取与参考基因组或参考序列对齐。
-: Aligning sequencing reads to a reference genome or reference sequence.
-</div>
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+; 单分子检测
-; Single-molecule sensing
+: 检测或测量单个分子，而不仅仅是整体平均值。
-: Detecting or measuring individual molecules rather than only bulk averages.
-</div>
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+; 结构变异
-; Structural variant
+: 影响较大DNA片段的基因组变化，如插入、删除、重复、倒位或易位。
-: A genomic change such as an insertion, deletion, duplication, inversion, or translocation that affects a larger DNA segment.
-</div>
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