Revision as of 23:06, 28 June 2026

Glossary

This glossary collects short definitions used across Nanopore Wiki.

Basecalling: Converting nanopore signal data into nucleotide sequence reads.

Long read: A sequencing read that is much longer than typical short-read sequencing output, often useful for assembly and structural variant detection.

Nanopore: A nanoscale pore used to sense molecules through changes in current, ion flow, or other measurable signals.

Read mapping: Aligning sequencing reads to a reference genome or reference sequence.

Single-molecule sensing: Detecting or measuring individual molecules rather than only bulk averages.

Structural variant: A genomic change such as an insertion, deletion, duplication, inversion, or translocation that affects a larger DNA segment.

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-= 用語集 =
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+This glossary collects short definitions used across Nanopore Wiki.
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-この用語集では、Nanopore Wiki で使用される短い定義をまとめています。
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+; Basecalling
+: Converting nanopore signal data into nucleotide sequence reads.
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-; ベースコール
+<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
-: ナノポア信号データをヌクレオチド配列リードに変換すること。
+; Long read
+: A sequencing read that is much longer than typical short-read sequencing output, often useful for assembly and structural variant detection.
+</div>
-; ロングリード
+<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
-: 典型的なショートリードシーケンシングの出力よりもはるかに長いシーケンシングリードで、アセンブリや構造変異の検出にしばしば有用です。
+; Nanopore
+: A nanoscale pore used to sense molecules through changes in current, ion flow, or other measurable signals.
+</div>
-; ナノポア
+<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
-: 電流、イオンフロー、またはその他の測定可能な信号の変化を介して分子を検出するために使用されるナノスケールの孔。
+; Read mapping
+: Aligning sequencing reads to a reference genome or reference sequence.
+</div>
-; リードマッピング
+<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
-: シーケンシングリードをリファレンスゲノムまたはリファレンスシーケンスにアラインすること。
+; Single-molecule sensing
+: Detecting or measuring individual molecules rather than only bulk averages.
+</div>
-; 単分子センシング
+<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
-: 一括平均だけでなく、個々の分子を検出または測定すること。
+; Structural variant
+: A genomic change such as an insertion, deletion, duplication, inversion, or translocation that affects a larger DNA segment.
+</div>
-; 構造変異
+<languages />
-: 挿入、欠失、重複、転座、または転位などの、より大きな DNA セグメントに影響を与えるゲノムの変化。