Latest revision as of 09:30, 15 July 2026

用語集

この用語集では、Nanopore Wiki 全体で使用される短い定義をまとめています。

ベースコール: ナノポア信号データをヌクレオチド配列リードに変換すること。

ロングリード: 典型的なショートリードシーケンシングの出力よりもはるかに長いシーケンシングリードで、アセンブリや構造変異検出にしばしば有用です。

ナノポア: 電流、イオンフロー、またはその他の測定可能な信号の変化を用いて分子を検出するナノスケールの孔。

リードマッピング: シーケンシングリードをリファレンスゲノムやリファレンスシーケンスにアラインすること。

単分子センシング: 一括平均だけでなく、個々の分子を検出または測定すること。

構造変異: 挿入、欠失、重複、転座、転位などの、より大きな DNA 配列に影響を与えるゲノムの変化。

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-This glossary collects short definitions used across Nanopore Wiki.
+この用語集では、Nanopore Wiki 全体で使用される短い定義をまとめています。
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-; Basecalling
+; ベースコール
-: Converting nanopore signal data into nucleotide sequence reads.
+: ナノポア信号データをヌクレオチド配列リードに変換すること。
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-; Long read
+; ロングリード
-: A sequencing read that is much longer than typical short-read sequencing output, often useful for assembly and structural variant detection.
+: 典型的なショートリードシーケンシングの出力よりもはるかに長いシーケンシングリードで、アセンブリや構造変異検出にしばしば有用です。
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-; Nanopore
+; ナノポア
-: A nanoscale pore used to sense molecules through changes in current, ion flow, or other measurable signals.
+: 電流、イオンフロー、またはその他の測定可能な信号の変化を用いて分子を検出するナノスケールの孔。
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-; Read mapping
+; リードマッピング
-: Aligning sequencing reads to a reference genome or reference sequence.
+: シーケンシングリードをリファレンスゲノムやリファレンスシーケンスにアラインすること。
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-; Single-molecule sensing
+; 単分子センシング
-: Detecting or measuring individual molecules rather than only bulk averages.
+: 一括平均だけでなく、個々の分子を検出または測定すること。
 </div>
+; 構造変異
+: 挿入、欠失、重複、転座、転位などの、より大きな DNA 配列に影響を与えるゲノムの変化。
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-; Structural variant
+== References ==
-: A genomic change such as an insertion, deletion, duplication, inversion, or translocation that affects a larger DNA segment.
+* [https://nanoporetech.com/ Oxford Nanopore file formats]
+* [https://en.wikipedia.org/wiki/FASTQ_format FASTQ format]
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