Nanopore technology/zh: Difference between revisions

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“纳米孔技术”（Nanopore technology）是纳米孔维基学习路径（Nanopore Wiki learning path）的一部分。该技术利用纳米级孔洞，通过检测离子电流、隧穿电流、光学信号或其他可测量的信号变化来识别分子。

核心概念

孔隙的几何结构决定了传感区域的大小，并限制了能够被检测到的分子种类。
生物孔隙提供了可重复的原子结构；固态孔隙则赋予了材料和器件柔韧性。
信号质量取决于孔隙状态、膜或芯片的稳定性、电子元件、化学性质以及分析方法。
测序技术是基于更广泛的纳米孔检测原理的一种具体应用。

科学依据

孔隙的几何结构决定了传感区域的大小，并限制了能够被检测到的分子种类。
生物孔隙提供了可重复的原子结构；固态孔隙则赋予了材料和器件柔韧性。
解释结果应当与可测量的数据、实验控制条件以及详细的分析设置相联系。
声明应当明确区分直接观察结果与基于这些观察结果得出的推论（即下游推理）。

测量的组织方式

步骤	描述：
1	选择适当的孔隙系统，并确定目标分子。
2	准备好缓冲液、样品、膜或芯片，以及低噪声的录音环境。
3	记录一个“开放孔隙”（open-pore）的基线数据，并验证系统是否稳定。
4	添加样本数据，检测事件，并与对照数据和元数据进行比较。

典型应用

DNA和RNA测序。
蛋白质、肽、聚合物、颗粒以及小分子的检测技术。
单通道生物物理学与孔隙工程（Single-channel biophysics and pore engineering）
便携式、实时的分子分析技术。

质量检查

记录平台类型、孔径或流式细胞仪的型号、实验所使用的化学试剂、电压设置或数据采集参数，以及所使用的软件版本。
在使用负对照（negative controls）、正对照（positive controls）以及重复测量（replicate measurements）时，需要特别注意那些其结论依赖于测量结果的具体性的研究或论断。
请报告相关问题或限制，例如数据中的噪声、偏差、样本质量下降、孔隙结构的不稳定性，或分析结果对模型的依赖性。
请使用相关页面来从入门术语逐步了解实验性或计算性的详细内容。

解释限制（Interpretation Limits）

假设所有纳米孔的行为都与商用测序流式细胞仪相同。
忽略表面吸附和非特异性相互作用。
任何单一的结果都不应被推广到超出所使用的样本、协议、仪器状态以及分析流程的范围之外。
医疗、法律、监管或商业方面的决策需要超出本教育性概述范围的、特定领域的验证。

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 __NOTOC__
-[[File:Nanopore_sequencing_principle.png|thumb|right|320px|Principle of nanopore sequencing. Source: Wikimedia Commons, CC BY 4.0.]]
+[[File:Nanopore_sequencing_principle.png|thumb|right|320px|Nanopore detection converts molecular motion into measurable signal changes.]]
-'''纳米孔技术''' 是 Nanopore Wiki 学习路径的一部分。纳米孔技术利用纳米尺度的开口通过离子电流、隧穿电流、光学信号或其他可测量的读出变化来检测分子。
+“纳米孔技术”（Nanopore technology）是纳米孔维基学习路径（Nanopore Wiki learning path）的一部分。该技术利用纳米级孔洞，通过检测离子电流、隧穿电流、光学信号或其他可测量的信号变化来识别分子。
 == 核心概念 ==
-* 孔几何定义了传感体积并限制了可以分辨的分子。
+* 孔隙的几何结构决定了传感区域的大小，并限制了能够被检测到的分子种类。
-* 生物孔提供可重复的原子结构；固态孔提供材料和设备的灵活性。
+* 生物孔隙提供了可重复的原子结构；固态孔隙则赋予了材料和器件柔韧性。
-* 信号质量取决于孔状态、膜或芯片稳定性、电子设备、化学和分析。
+* 信号质量取决于孔隙状态、膜或芯片的稳定性、电子元件、化学性质以及分析方法。
-* 测序是更广泛的纳米孔检测原理的一个工程应用。
+* 测序技术是基于更广泛的纳米孔检测原理的一种具体应用。
-== 如何组织测量 ==
+== 科学依据 ==
+* 孔隙的几何结构决定了传感区域的大小，并限制了能够被检测到的分子种类。
+* 生物孔隙提供了可重复的原子结构；固态孔隙则赋予了材料和器件柔韧性。
+* 解释结果应当与可测量的数据、实验控制条件以及详细的分析设置相联系。
+* 声明应当明确区分直接观察结果与基于这些观察结果得出的推论（即下游推理）。
+== 测量的组织方式 ==
 {| class="wikitable np-knowledge-table"
 ! 步骤
-! 描述
+! 描述：
 |-
 | 1
-| 选择孔隙系统并定义目标分子。
+| 选择适当的孔隙系统，并确定目标分子。
 |-
 | 2
-| 准备缓冲液、样品、膜或芯片，以及低噪声记录条件。
+| 准备好缓冲液、样品、膜或芯片，以及低噪声的录音环境。
 |-
 | 3
-| 记录开放孔基线并验证系统是否稳定。
+| 记录一个“开放孔隙”（open-pore）的基线数据，并验证系统是否稳定。
 |-
 | 4
-| 添加样本，检测事件，并与对照组和元数据进行比较。
+| 添加样本数据，检测事件，并与对照数据和元数据进行比较。
 |}
 == 典型应用 ==
-* DNA 和 RNA 测序。
+* DNA和RNA测序。
-* 蛋白质、肽、聚合物、颗粒和小分子的检测。
+* 蛋白质、肽、聚合物、颗粒以及小分子的检测技术。
-* 单通道生物物理学和孔道工程。
+* 单通道生物物理学与孔隙工程（Single-channel biophysics and pore engineering）
-* 便携式、实时分子分析。
+* 便携式、实时的分子分析技术。
+== 质量检查 ==
+* 记录平台类型、孔径或流式细胞仪的型号、实验所使用的化学试剂、电压设置或数据采集参数，以及所使用的软件版本。
+* 在使用负对照（negative controls）、正对照（positive controls）以及重复测量（replicate measurements）时，需要特别注意那些其结论依赖于测量结果的具体性的研究或论断。
+* 请报告相关问题或限制，例如数据中的噪声、偏差、样本质量下降、孔隙结构的不稳定性，或分析结果对模型的依赖性。
+* 请使用相关页面来从入门术语逐步了解实验性或计算性的详细内容。
-== 常见陷阱 ==
+== 解释限制（Interpretation Limits） ==
-* 假设所有纳米孔都像商业测序流动池一样工作。
+* 假设所有纳米孔的行为都与商用测序流式细胞仪相同。
 * 忽略表面吸附和非特异性相互作用。
-* 在不匹配带宽、电压、缓冲区和孔径大小的情况下跨平台比较数据。
+* 任何单一的结果都不应被推广到超出所使用的样本、协议、仪器状态以及分析流程的范围之外。
+* 医疗、法律、监管或商业方面的决策需要超出本教育性概述范围的、特定领域的验证。
 == 相关页面 ==
-* [[Introduction|介绍]]
+* [[Introduction|简介]]
 * [[Biological nanopores|生物纳米孔]]
-* [[Solid-state nanopores|固态纳米孔]]
+* [[Solid-state nanopores| 固态纳米孔 ]]
-* [[Nanopore sequencing|Nanopore 测序]]
+* [[Nanopore sequencing| 纳米孔测序（Nanopore sequencing）]]
 == 参考文献 ==
-* [https://en.wikipedia.org/wiki/Nanopore 纳米孔]
+* [https://en.wikipedia.org/wiki/Nanopore 纳米孔（Nanopore）]
-* [https://commons.wikimedia.org/wiki/File:202001_nanopore_sequencing.svg 维基媒体共享资源纳米孔测序示意图]
+* [https://commons.wikimedia.org/wiki/File:202001_nanopore_sequencing.svg 维基媒体共享资源中的纳米孔测序示意图]
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