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Glossary/de: Difference between revisions

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= Glossar =
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This glossary collects short definitions used across Nanopore Wiki.
Dieses Glossar sammelt kurze Definitionen, die im Nanopore-Wiki verwendet werden.
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; Basecalling
; Basecalling
: Converting nanopore signal data into nucleotide sequence reads.
: Die Umwandlung von Nanopore-Signaldaten in Nukleotidsequenzleseabschnitte.
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; Long read
; Long read
: A sequencing read that is much longer than typical short-read sequencing output, often useful for assembly and structural variant detection.
: Ein Sequenzleseabschnitt, der viel länger ist als typische kurze Sequenzleseabschnitte, oft nützlich für die Assembly und die Detektion von strukturellen Varianten.
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; Nanopore
; Nanopore
: A nanoscale pore used to sense molecules through changes in current, ion flow, or other measurable signals.
: Ein Pore im Nanometermaßstab, die zur Erfassung von Molekülen durch Änderungen des Stroms, des Ionenflusses oder anderer messbarer Signale verwendet wird.
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; Read mapping
; Read mapping
: Aligning sequencing reads to a reference genome or reference sequence.
: Das Anordnen von Sequenzleseabschnitten an einem Referenzgenom oder einer Referenzsequenz.
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; Single-molecule sensing
; Single-molecule sensing
: Detecting or measuring individual molecules rather than only bulk averages.
: Das Erkennen oder Messen einzelner Moleküle anstelle nur von Massendurchschnitten.
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; Structural variant
: Eine genomische Veränderung wie eine Einfügung, Löschung, Duplizierung, Inversion oder Translokation, die ein größeres DNSegment betrifft.


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; Structural variant
== References ==
: A genomic change such as an insertion, deletion, duplication, inversion, or translocation that affects a larger DNA segment.
* [https://nanoporetech.com/ Oxford Nanopore file formats]
* [https://en.wikipedia.org/wiki/FASTQ_format FASTQ format]
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Latest revision as of 09:29, 15 July 2026

Glossar

Dieses Glossar sammelt kurze Definitionen, die im Nanopore-Wiki verwendet werden.

Basecalling
Die Umwandlung von Nanopore-Signaldaten in Nukleotidsequenzleseabschnitte.
Long read
Ein Sequenzleseabschnitt, der viel länger ist als typische kurze Sequenzleseabschnitte, oft nützlich für die Assembly und die Detektion von strukturellen Varianten.
Nanopore
Ein Pore im Nanometermaßstab, die zur Erfassung von Molekülen durch Änderungen des Stroms, des Ionenflusses oder anderer messbarer Signale verwendet wird.
Read mapping
Das Anordnen von Sequenzleseabschnitten an einem Referenzgenom oder einer Referenzsequenz.
Single-molecule sensing
Das Erkennen oder Messen einzelner Moleküle anstelle nur von Massendurchschnitten.
Structural variant
Eine genomische Veränderung wie eine Einfügung, Löschung, Duplizierung, Inversion oder Translokation, die ein größeres DNSegment betrifft.