Buffer and sample preparation/es - Revision history

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	~~<div class="mw-translate-fuzzy">~~		[[File:Nanopore_DNA_sequencing.png\|thumb\|right\|320px\|La química del tampón y el estado de la muestra influyen fuertemente en las mediciones de nanoporos.]]
	[[File:~~AHL_DNA~~.~~PNG~~\|thumb\|right\|320px\|~~Lipid bilayers are commonly used to support biological nanopores. Source: Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0~~.]]		'''Preparación del tampón y de las muestras''' es parte de la ruta de aprendizaje de Nanopore Wiki. La preparación de tampones y muestras controla la fuerza iónica, el pH, el estado del analito, los contaminantes de fondo y la reproducibilidad experimental.
	~~La preparación~~ de ~~buffers y~~ muestras ~~forma~~ parte ~~del camino~~ de aprendizaje de Nanopore Wiki. ~~Este proceso~~ controla la ~~concentración~~ iónica, el pH, el estado del analito, los contaminantes de fondo y la reproducibilidad ~~de los experimentos~~.
	~~</div>~~

	== Conceptos básicos ==		== Conceptos básicos ==
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	* Se deben registrar la fecha de preparación, el lote utilizado, los procedimientos de filtrado y las condiciones de almacenamiento.		* Se deben registrar la fecha de preparación, el lote utilizado, los procedimientos de filtrado y las condiciones de almacenamiento.

	~~<div class~~=~~"mw-translate-fuzzy">~~		== Fundamento científico ==
			* La concentración de sal afecta la conductancia, la detección, la captura y el ruido.
			* El pH cambia la carga de los poros, la carga del analito y la estabilidad de las proteínas.
			* Las interpretaciones deben estar vinculadas a cantidades mensurables, controles experimentales y entornos de análisis documentados.
			* Las afirmaciones deben distinguir las observaciones directas de la inferencia posterior.

	== Flujo de trabajo de preparación ==		== Flujo de trabajo de preparación ==
	{\| class="wikitable np-knowledge-table"		{\| class="wikitable np-knowledge-table"
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	\|-		\|-
	\| 1		\| 1
	\| ~~Defina~~ la composición del ~~buffer~~ y el rango de concentración ~~del~~ objetivo.		\| Definir la composición del tampón y el rango de concentración objetivo.
	\|-		\|-
	\| 2		\| 2
	\| ~~Prepare~~ controles en blanco y muestras ~~de diluciones~~.		\| Preparar controles en blanco y diluciones de muestras.
	\|-		\|-
	\| 3		\| 3
	\| ~~Comprobar~~ la integridad de la muestra y el riesgo de agregación.		\| Verificar la integridad de la muestra y el riesgo de agregación.
	\|-		\|-
	\| 4		\| 4
	\| Registre todos los metadatos de preparación antes de ~~realizar~~ la medición.		\| Registre todos los metadatos de preparación antes de la medición.
	\|}		\|}
	~~</div>~~

	~~<div class="mw-translate-fuzzy">~~		== Aplicaciones habituales ==
	== Aplicaciones ~~típicas~~ ==		* Experimentos de nanoporos de moléculas pequeñas, péptidos, partículas y ADN, ARN.
	* Experimentos ~~con ADN, ARN, proteínas~~, péptidos, partículas y ~~nanoporos de moléculas pequeñas~~.
	* Solución de problemas de obstrucción, adsorción y tasas de eventos inconsistentes.		* Solución de problemas de obstrucción, adsorción y tasas de eventos inconsistentes.
	* Control de calidad de la biblioteca de secuenciación.		* Control de calidad de la biblioteca de secuenciación.
	~~</div>~~

	~~<div class~~=~~"mw-translate-fuzzy">~~		== Controles de calidad ==
	== ~~'''Peligros comunes'''~~ ==		* Plataforma de registro, tipo de poro o celda de flujo, química, configuración de voltaje o adquisición y versiones de software.
	* ~~Condiciones del búfer~~ de ~~copia~~ entre sistemas ~~porosos~~ sin validación.		* Utilice controles negativos, controles positivos y mediciones replicadas cuando la afirmación dependa de la especificidad.
	* Ignorando los disolventes portadores y ~~la transferencia~~ de sal.		* Informar limitaciones como ruido, sesgo, degradación de la muestra, inestabilidad de los poros o análisis dependiente del modelo.
	* ~~El uso~~ de ~~altas concentraciones puede provocar~~ la ~~obstrucción~~ o ~~la superposición~~ de ~~eventos~~.		* Mantenga los metadatos de laboratorio vinculados a la señal sin procesar o a la secuenciación antes de interpretar los resultados.
	~~</div>~~
			== Límites de interpretación ==
			* Copia de condiciones de buffer entre sistemas de poros sin validación.
			* Ignorando los disolventes portadores y el arrastre de sal.
			* Un solo resultado no debe generalizarse más allá de la muestra, el protocolo, el estado del instrumento y el proceso de análisis utilizados.
			* Las decisiones médicas, legales, regulatorias o comerciales requieren una validación de dominio específico más allá de este resumen educativo.

	~~<div class="mw-translate-fuzzy">~~
	== Páginas relacionadas ==		== Páginas relacionadas ==
	* [[Experimental workflows\|Flujos de trabajo experimentales]]		* [[Experimental workflows\|Flujos de trabajo experimentales]]
	* [[Troubleshooting\|~~Solución~~ de problemas]]		* [[Troubleshooting\|Resolución de problemas]]
	* [[Noise and filtering\|Ruido y filtrado]]		* [[Noise and filtering\|Ruido y filtrado]]
	* [[Event detection\|Detección de eventos]]		* [[Event detection\|Detección de eventos]]
	~~</div>~~

	~~<div class="mw-translate-fuzzy">~~
	== Referencias ==		== Referencias ==
	* [https://en.wikipedia.org/wiki/Buffer_solution ~~'''~~Solución ~~de búfer''']~~		* [https://en.wikipedia.org/wiki/Buffer_solution Solución tampón]
	* [https://en.wikipedia.org/wiki/PH pH]
	~~</div>~~

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~
	~~== Related pages ==~~
	* [[Experimental workflows]]
	* [[Troubleshooting]]
	* [[Noise and filtering]]
	* [[Event detection]]
	~~</div>~~

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~
	~~== References ==~~
	* [https://en.wikipedia.org/wiki/Buffer_solution Buffer solution]
	* [https://en.wikipedia.org/wiki/PH pH]		* [https://en.wikipedia.org/wiki/PH pH]
	~~</div>~~

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			<div class="mw-translate-fuzzy">
	[[File:AHL_DNA.PNG\|thumb\|right\|320px\|Lipid bilayers are commonly used to support biological nanopores. Source: Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0.]]		[[File:AHL_DNA.PNG\|thumb\|right\|320px\|Lipid bilayers are commonly used to support biological nanopores. Source: Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0.]]
	La preparación de buffers y muestras forma parte del camino de aprendizaje de Nanopore Wiki. Este proceso controla la concentración iónica, el pH, el estado del analito, los contaminantes de fondo y la reproducibilidad de los experimentos.		La preparación de buffers y muestras forma parte del camino de aprendizaje de Nanopore Wiki. Este proceso controla la concentración iónica, el pH, el estado del analito, los contaminantes de fondo y la reproducibilidad de los experimentos.
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	== Conceptos básicos ==		== Conceptos básicos ==
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	* Se deben registrar la fecha de preparación, el lote utilizado, los procedimientos de filtrado y las condiciones de almacenamiento.		* Se deben registrar la fecha de preparación, el lote utilizado, los procedimientos de filtrado y las condiciones de almacenamiento.

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	== Flujo de trabajo de preparación ==		== Flujo de trabajo de preparación ==
	{\| class="wikitable np-knowledge-table"		{\| class="wikitable np-knowledge-table"
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	\| Registre todos los metadatos de preparación antes de realizar la medición.		\| Registre todos los metadatos de preparación antes de realizar la medición.
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			<div class="mw-translate-fuzzy">
	== Aplicaciones típicas ==		== Aplicaciones típicas ==
	* Experimentos con ADN, ARN, proteínas, péptidos, partículas y nanoporos de moléculas pequeñas.		* Experimentos con ADN, ARN, proteínas, péptidos, partículas y nanoporos de moléculas pequeñas.
	* Solución de problemas de obstrucción, adsorción y tasas de eventos inconsistentes.		* Solución de problemas de obstrucción, adsorción y tasas de eventos inconsistentes.
	* Control de calidad de la biblioteca de secuenciación.		* Control de calidad de la biblioteca de secuenciación.
			</div>

			<div class="mw-translate-fuzzy">
	== '''Peligros comunes''' ==		== '''Peligros comunes''' ==
	* Condiciones del búfer de copia entre sistemas porosos sin validación.		* Condiciones del búfer de copia entre sistemas porosos sin validación.
	* Ignorando los disolventes portadores y la transferencia de sal.		* Ignorando los disolventes portadores y la transferencia de sal.
	* El uso de altas concentraciones puede provocar la obstrucción o la superposición de eventos.		* El uso de altas concentraciones puede provocar la obstrucción o la superposición de eventos.
			</div>

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	== Páginas relacionadas ==		== Páginas relacionadas ==
	* [[Experimental workflows\|Flujos de trabajo experimentales]]		* [[Experimental workflows\|Flujos de trabajo experimentales]]
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	* [[Noise and filtering\|Ruido y filtrado]]		* [[Noise and filtering\|Ruido y filtrado]]
	* [[Event detection\|Detección de eventos]]		* [[Event detection\|Detección de eventos]]
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	== Referencias ==		== Referencias ==
	* [https://en.wikipedia.org/wiki/Buffer_solution '''Solución de búfer''']		* [https://en.wikipedia.org/wiki/Buffer_solution '''Solución de búfer''']
	* [https://en.wikipedia.org/wiki/PH pH]		* [https://en.wikipedia.org/wiki/PH pH]
			</div>

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			== Related pages ==
			* [[Experimental workflows]]
			* [[Troubleshooting]]
			* [[Noise and filtering]]
			* [[Event detection]]
			</div>

			<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
			== References ==
			* [https://en.wikipedia.org/wiki/Buffer_solution Buffer solution]
			* [https://en.wikipedia.org/wiki/PH pH]
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	~~<div class="mw-translate-fuzzy">~~		[[File:AHL_DNA.PNG\|thumb\|right\|320px\|Lipid bilayers are commonly used to support biological nanopores. Source: Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0.]]
	[[File:~~Lipid bilayer closeup~~.~~png~~\|thumb\|right\|320px\|Lipid bilayers are commonly used to support biological nanopores. Source: Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0.]]
	La preparación de buffers y muestras forma parte del camino de aprendizaje de Nanopore Wiki. Este proceso controla la concentración iónica, el pH, el estado del analito, los contaminantes de fondo y la reproducibilidad de los experimentos.		La preparación de buffers y muestras forma parte del camino de aprendizaje de Nanopore Wiki. Este proceso controla la concentración iónica, el pH, el estado del analito, los contaminantes de fondo y la reproducibilidad de los experimentos.
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	== Conceptos básicos ==		== Conceptos básicos ==

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	[[File:Lipid bilayer closeup.png\|thumb\|right\|320px\|Lipid bilayers are commonly used to support biological nanopores. Source: Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0.]]		[[File:Lipid bilayer closeup.png\|thumb\|right\|320px\|Lipid bilayers are commonly used to support biological nanopores. Source: Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0.]]
	La preparación de buffers y muestras forma parte del camino de aprendizaje de Nanopore Wiki. Este proceso controla la concentración iónica, el pH, el estado del analito, los contaminantes de fondo y la reproducibilidad de los experimentos.		La preparación de buffers y muestras forma parte del camino de aprendizaje de Nanopore Wiki. Este proceso controla la concentración iónica, el pH, el estado del analito, los contaminantes de fondo y la reproducibilidad de los experimentos.
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	== Conceptos básicos ==		== Conceptos básicos ==

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[[File:Lipid bilayer closeup.png|thumb|right|320px|Lipid bilayers are commonly used to support biological nanopores. Source: Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0.]]
La preparación de buffers y muestras forma parte del camino de aprendizaje de Nanopore Wiki. Este proceso controla la concentración iónica, el pH, el estado del analito, los contaminantes de fondo y la reproducibilidad de los experimentos.

== Conceptos básicos ==
* La concentración de sal afecta la conductancia, el efecto de protección («screening»), la captura de partículas y el ruido («noise»).
* Los cambios en el pH modifican la carga de los poros, la carga del analito y la estabilidad de las proteínas.
* La agregación de muestras, la degradación, la transferencia de disolventes y las impurezas pueden dominar las señales.
* Se deben registrar la fecha de preparación, el lote utilizado, los procedimientos de filtrado y las condiciones de almacenamiento.

== Flujo de trabajo de preparación ==
{| class="wikitable np-knowledge-table"
! Paso
! Descripción
|-
| 1
| Defina la composición del buffer y el rango de concentración del objetivo.
|-
| 2
| Prepare controles en blanco y muestras de diluciones.
|-
| 3
| Comprobar la integridad de la muestra y el riesgo de agregación.
|-
| 4
| Registre todos los metadatos de preparación antes de realizar la medición.
|}

== Aplicaciones típicas ==
* Experimentos con ADN, ARN, proteínas, péptidos, partículas y nanoporos de moléculas pequeñas.
* Solución de problemas de obstrucción, adsorción y tasas de eventos inconsistentes.
* Control de calidad de la biblioteca de secuenciación.

== '''Peligros comunes''' ==
* Condiciones del búfer de copia entre sistemas porosos sin validación.
* Ignorando los disolventes portadores y la transferencia de sal.
* El uso de altas concentraciones puede provocar la obstrucción o la superposición de eventos.

== Páginas relacionadas ==
* [[Experimental workflows|Flujos de trabajo experimentales]]
* [[Troubleshooting|Solución de problemas]]
* [[Noise and filtering|Ruido y filtrado]]
* [[Event detection|Detección de eventos]]

== Referencias ==
* [https://en.wikipedia.org/wiki/Buffer_solution '''Solución de búfer''']
* [https://en.wikipedia.org/wiki/PH pH]

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