Biological nanopores/fr - Revision history

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	~~<div class="mw-translate-fuzzy">~~		[[File:AHL_DNA.PNG\|thumb\|right\|320px\|L'alpha-hémolysine et les pores protéiques associés sont d'importants systèmes de nanopores biologiques.]]
	[[File:AHL_DNA.PNG\|thumb\|right\|320px\|~~Lipid bilayers are commonly used to support biological~~ nanopores~~. Source: Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0~~.]]		'''Nanopores biologiques''' fait partie du parcours d'apprentissage Nanopore Wiki. Les nanopores biologiques sont des pores protéiques ou macromoléculaires qui fournissent des structures de détection reproductibles à l'échelle nanométrique.
	~~Les~~ '''~~nanopores~~ biologiques''' ~~font~~ partie ~~de la voie~~ d'apprentissage Nanopore Wiki. Les nanopores biologiques sont des pores ~~constitués de protéines~~ ou ~~de macromolécules~~ qui ~~offrent~~ des structures de détection à l'échelle nanométrique~~, répétables~~.
	~~</div>~~

	== Concepts fondamentaux ==		== Concepts fondamentaux ==
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	* Les dispositifs de séquençage commercial combinent des protéines poreuses avec des moteurs, ainsi que des cellules de flux intégrées.		* Les dispositifs de séquençage commercial combinent des protéines poreuses avec des moteurs, ainsi que des cellules de flux intégrées.

	~~<div class~~=~~"mw-translate~~-~~fuzzy">~~		== Fondements scientifiques ==
			* Les exemples incluent l'alpha-hémolysine, la MspA, la CsgG et les variantes de pores modifiés.
			* Leurs structures définies permettent des régions de détection précises et une ingénierie de mutation.
			* Les interprétations doivent être liées à des quantités mesurables, des contrôles expérimentaux et des paramètres d'analyse documentés.
			* Les allégations doivent distinguer les observations directes de l'inférence en aval.

	== Logique de sélection ==		== Logique de sélection ==
	{\| class="wikitable np-knowledge-table"		{\| class="wikitable np-knowledge-table"
Line 18:		Line 21:
	\|-		\|-
	\| 1		\| 1
	\| ~~Définir~~ si ~~l'objet ciblé~~ est de l'ADN, de l'ARN, une protéine, un peptide ou une petite molécule.		\| Définissez si la cible est de l'ADN, de l'ARN, une protéine, un peptide ou une petite molécule.
	\|-		\|-
	\| 2		\| 2
	\| ~~Adapte~~ la ~~contraction~~ des pores, l'environnement de charge et la stabilité ~~en fonction de l'objectif visé~~.		\| Faites correspondre la constriction des pores, l'environnement de charge et la stabilité à la cible.
	\|-		\|-
	\| 3		\| 3
	\| Vérifiez les mutations ~~disponibles~~, les adaptateurs ou les sites de reconnaissance.		\| Vérifiez les mutations, les adaptateurs ou les sites de reconnaissance disponibles.
	\|-		\|-
	\| 4		\| 4
	\| ~~Valider l'insertion~~, ~~l'état de porosité unique, ainsi que~~ les événements spécifiques à la cible.		\| Validez l’insertion, l’état monopore et les événements spécifiques à la cible.
	\|}		\|}
	~~</div>~~

	~~<div class="mw-translate-fuzzy">~~		== Applications courantes ==
	== Applications ~~typiques~~ ==
	* Séquençage par nanopores.		* Séquençage par nanopores.
	* Reconnaissance de molécules uniques et ~~biosensibilité~~.		* Reconnaissance de molécules uniques et biodétection.
	* ~~Études~~ mécanistiques des interactions pore~~-analyste~~.		* Etudes mécanistiques des interactions pores-analytes.
	~~</div>~~
			== Contrôles de qualité ==
			* Enregistrez la plate-forme, le type de pore ou de Flow Cell, la chimie, les paramètres de tension ou d'acquisition et les versions du logiciel.
			* Utiliser des contrôles négatifs, des contrôles positifs et des mesures répétées lorsque l'allégation dépend de la spécificité.
			* Signalez les limitations telles que le bruit, le biais, la dégradation de l'échantillon, l'instabilité des pores ou l'analyse dépendante du modèle.
			* Mécanisme physique séparé, choix de traitement du signal et interprétation biologique.

	~~<div class~~=~~"mw-translate-fuzzy">~~		== Limites d'interprétation ==
	=~~= Pièges courants~~ ==		* Supposer qu'un pore optimisé pour le séquençage est idéal pour chaque tâche de détection.
	* ~~En supposant~~ qu'un pore optimisé pour la séquençage ~~soit~~ idéal pour ~~toute~~ tâche de détection ~~(sensing),…~~		* Ignorer le stockage des protéines, la composition de la membrane et le côté insertion.
	* Ignorer ~~les aspects liés au~~ stockage des protéines, à la composition ~~des membranes~~ et ~~aux mécanismes d’insertion des protéines dans les cellules~~.		* Un seul résultat ne doit pas être généralisé au-delà de l’échantillon, du protocole, de l’état de l’instrument et du pipeline d’analyse utilisé.
	* ~~Interpréter~~ de ~~manière excessive des événements rares~~, ~~sans contrôles~~ et ~~sans tenir compte~~ de ~~leurs répétitions~~.		* Les décisions médicales, juridiques, réglementaires ou commerciales nécessitent une validation spécifique au domaine au-delà de ce résumé pédagogique.
	~~</div>~~

	~~<div class="mw-translate-fuzzy">~~		== Pages connexes ==
	== Pages ~~liées~~ ==
	* [[Nanopore technology\|Technologie des nanopores]]		* [[Nanopore technology\|Technologie des nanopores]]
	* [[Mutation engineering\|Ingénierie ~~de la mutation~~]]		* [[Mutation engineering\|Ingénierie des mutations]]
	* [[Bilayer formation\|Formation ~~bilatérale~~]]		* [[Bilayer formation\|Formation de bicouche lipidique]]
	* [[Nanopore sequencing\|Séquençage par nanopores]]		* [[Nanopore sequencing\|Séquençage par nanopores]]
	~~</div>~~

	~~<div class="mw-translate-fuzzy">~~
	== Références ==		== Références ==
	* [https://en.wikipedia.org/wiki/Alpha-hemolysin Alpha-hémolysine]		* [https://en.wikipedia.org/wiki/Alpha-hemolysin Alpha-hémolysine]
	* [https://en.wikipedia.org/wiki/Mycobacterium_smegmatis_porin_A MspA ~~porin~~]		* [https://en.wikipedia.org/wiki/Mycobacterium_smegmatis_porin_A Porine MspA]
	~~</div>~~

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~
	~~== Related pages ==~~
	* [[Nanopore technology]]
	* [[Mutation engineering]]
	* [[Bilayer formation]]
	* [[Nanopore sequencing]]
	~~</div>~~

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~
	~~== References ==~~
	* [https://en.wikipedia.org/wiki/Alpha-hemolysin Alpha-hemolysin]
	* [https://en.wikipedia.org/wiki/Mycobacterium_smegmatis_porin_A MspA porin]
	~~</div>~~

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	[[File:AHL_DNA.PNG\|thumb\|right\|320px\|Lipid bilayers are commonly used to support biological nanopores. Source: Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0.]]		[[File:AHL_DNA.PNG\|thumb\|right\|320px\|Lipid bilayers are commonly used to support biological nanopores. Source: Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0.]]
	Les '''nanopores biologiques''' font partie de la voie d'apprentissage Nanopore Wiki. Les nanopores biologiques sont des pores constitués de protéines ou de macromolécules qui offrent des structures de détection à l'échelle nanométrique, répétables.		Les '''nanopores biologiques''' font partie de la voie d'apprentissage Nanopore Wiki. Les nanopores biologiques sont des pores constitués de protéines ou de macromolécules qui offrent des structures de détection à l'échelle nanométrique, répétables.
			</div>

	== Concepts fondamentaux ==		== Concepts fondamentaux ==
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	* Les dispositifs de séquençage commercial combinent des protéines poreuses avec des moteurs, ainsi que des cellules de flux intégrées.		* Les dispositifs de séquençage commercial combinent des protéines poreuses avec des moteurs, ainsi que des cellules de flux intégrées.

			<div class="mw-translate-fuzzy">
	== Logique de sélection ==		== Logique de sélection ==
	{\| class="wikitable np-knowledge-table"		{\| class="wikitable np-knowledge-table"
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	\| Valider l'insertion, l'état de porosité unique, ainsi que les événements spécifiques à la cible.		\| Valider l'insertion, l'état de porosité unique, ainsi que les événements spécifiques à la cible.
	\|}		\|}
			</div>

			<div class="mw-translate-fuzzy">
	== Applications typiques ==		== Applications typiques ==
	* Séquençage par nanopores.		* Séquençage par nanopores.
	* Reconnaissance de molécules uniques et biosensibilité.		* Reconnaissance de molécules uniques et biosensibilité.
	* Études mécanistiques des interactions pore-analyste.		* Études mécanistiques des interactions pore-analyste.
			</div>

			<div class="mw-translate-fuzzy">
	== Pièges courants ==		== Pièges courants ==
	* En supposant qu'un pore optimisé pour la séquençage soit idéal pour toute tâche de détection (sensing),…		* En supposant qu'un pore optimisé pour la séquençage soit idéal pour toute tâche de détection (sensing),…
	* Ignorer les aspects liés au stockage des protéines, à la composition des membranes et aux mécanismes d’insertion des protéines dans les cellules.		* Ignorer les aspects liés au stockage des protéines, à la composition des membranes et aux mécanismes d’insertion des protéines dans les cellules.
	* Interpréter de manière excessive des événements rares, sans contrôles et sans tenir compte de leurs répétitions.		* Interpréter de manière excessive des événements rares, sans contrôles et sans tenir compte de leurs répétitions.
			</div>

			<div class="mw-translate-fuzzy">
	== Pages liées ==		== Pages liées ==
	* [[Nanopore technology\|Technologie des nanopores]]		* [[Nanopore technology\|Technologie des nanopores]]
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	* [[Bilayer formation\|Formation bilatérale]]		* [[Bilayer formation\|Formation bilatérale]]
	* [[Nanopore sequencing\|Séquençage par nanopores]]		* [[Nanopore sequencing\|Séquençage par nanopores]]
			</div>

			<div class="mw-translate-fuzzy">
	== Références ==		== Références ==
	* [https://en.wikipedia.org/wiki/Alpha-hemolysin Alpha-hémolysine]		* [https://en.wikipedia.org/wiki/Alpha-hemolysin Alpha-hémolysine]
	* [https://en.wikipedia.org/wiki/Mycobacterium_smegmatis_porin_A MspA porin]		* [https://en.wikipedia.org/wiki/Mycobacterium_smegmatis_porin_A MspA porin]
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			== Related pages ==
			* [[Nanopore technology]]
			* [[Mutation engineering]]
			* [[Bilayer formation]]
			* [[Nanopore sequencing]]
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			== References ==
			* [https://en.wikipedia.org/wiki/Alpha-hemolysin Alpha-hemolysin]
			* [https://en.wikipedia.org/wiki/Mycobacterium_smegmatis_porin_A MspA porin]
			</div>

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	~~<div class="mw-translate-fuzzy">~~		[[File:AHL_DNA.PNG\|thumb\|right\|320px\|Lipid bilayers are commonly used to support biological nanopores. Source: Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0.]]
	[[File:~~Lipid bilayer closeup~~.~~png~~\|thumb\|right\|320px\|Lipid bilayers are commonly used to support biological nanopores. Source: Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0.]]
	Les '''nanopores biologiques''' font partie de la voie d'apprentissage Nanopore Wiki. Les nanopores biologiques sont des pores constitués de protéines ou de macromolécules qui offrent des structures de détection à l'échelle nanométrique, répétables.		Les '''nanopores biologiques''' font partie de la voie d'apprentissage Nanopore Wiki. Les nanopores biologiques sont des pores constitués de protéines ou de macromolécules qui offrent des structures de détection à l'échelle nanométrique, répétables.
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	== Concepts fondamentaux ==		== Concepts fondamentaux ==

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			<div class="mw-translate-fuzzy">
	[[File:Lipid bilayer closeup.png\|thumb\|right\|320px\|Lipid bilayers are commonly used to support biological nanopores. Source: Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0.]]		[[File:Lipid bilayer closeup.png\|thumb\|right\|320px\|Lipid bilayers are commonly used to support biological nanopores. Source: Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0.]]
	Les '''nanopores biologiques''' font partie de la voie d'apprentissage Nanopore Wiki. Les nanopores biologiques sont des pores constitués de protéines ou de macromolécules qui offrent des structures de détection à l'échelle nanométrique, répétables.		Les '''nanopores biologiques''' font partie de la voie d'apprentissage Nanopore Wiki. Les nanopores biologiques sont des pores constitués de protéines ou de macromolécules qui offrent des structures de détection à l'échelle nanométrique, répétables.
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	== Concepts fondamentaux ==		== Concepts fondamentaux ==

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Machine translation from en via nanopore-translate

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[[File:Lipid bilayer closeup.png|thumb|right|320px|Lipid bilayers are commonly used to support biological nanopores. Source: Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0.]]
Les '''nanopores biologiques''' font partie de la voie d'apprentissage Nanopore Wiki. Les nanopores biologiques sont des pores constitués de protéines ou de macromolécules qui offrent des structures de détection à l'échelle nanométrique, répétables.

== Concepts fondamentaux ==
* Les exemples comprennent l’alpha-hémolysine, MspA, CsgG, ainsi que des variantes de pores génétiquement modifiés.
* Leurs structures définies permettent de déterminer avec précision les zones à surveiller ainsi que de réaliser des modifications (ou des mutations) ciblées.
* Ils nécessitent souvent des membranes appropriées, des tampons adéquats, ainsi qu’une manipulation minutieuse des protéines.
* Les dispositifs de séquençage commercial combinent des protéines poreuses avec des moteurs, ainsi que des cellules de flux intégrées.

== Logique de sélection ==
{| class="wikitable np-knowledge-table"
! Étape
! Description
|-
| 1
| Définir si l'objet ciblé est de l'ADN, de l'ARN, une protéine, un peptide ou une petite molécule.
|-
| 2
| Adapte la contraction des pores, l'environnement de charge et la stabilité en fonction de l'objectif visé.
|-
| 3
| Vérifiez les mutations disponibles, les adaptateurs ou les sites de reconnaissance.
|-
| 4
| Valider l'insertion, l'état de porosité unique, ainsi que les événements spécifiques à la cible.
|}

== Applications typiques ==
* Séquençage par nanopores.
* Reconnaissance de molécules uniques et biosensibilité.
* Études mécanistiques des interactions pore-analyste.

== Pièges courants ==
* En supposant qu'un pore optimisé pour la séquençage soit idéal pour toute tâche de détection (sensing),…
* Ignorer les aspects liés au stockage des protéines, à la composition des membranes et aux mécanismes d’insertion des protéines dans les cellules.
* Interpréter de manière excessive des événements rares, sans contrôles et sans tenir compte de leurs répétitions.

== Pages liées ==
* [[Nanopore technology|Technologie des nanopores]]
* [[Mutation engineering|Ingénierie de la mutation]]
* [[Bilayer formation|Formation bilatérale]]
* [[Nanopore sequencing|Séquençage par nanopores]]

== Références ==
* [https://en.wikipedia.org/wiki/Alpha-hemolysin Alpha-hémolysine]
* [https://en.wikipedia.org/wiki/Mycobacterium_smegmatis_porin_A MspA porin]

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