<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="en">
	<id>https://wiki.nanopore.net/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Bioinformatics%2Fru</id>
	<title>Bioinformatics/ru - Revision history</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki.nanopore.net/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Bioinformatics%2Fru"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.nanopore.net/index.php?title=Bioinformatics/ru&amp;action=history"/>
	<updated>2026-10-25T07:13:40Z</updated>
	<subtitle>Revision history for this page on the wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.45.3</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki.nanopore.net/index.php?title=Bioinformatics/ru&amp;diff=6018&amp;oldid=prev</id>
		<title>Nano: Complete public six-language translation; machine-assisted draft with terminology and markup checks</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.nanopore.net/index.php?title=Bioinformatics/ru&amp;diff=6018&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-10-08T14:23:27Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Complete public six-language translation; machine-assisted draft with terminology and markup checks&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;New page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;__NOTOC__&lt;br /&gt;
[[File:Nanopore_DNA_sequencing.png|thumb|right|320px|Биоинформатика нанопор преобразует необработанный сигнал в интерпретируемые доказательства последовательности.]]&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Биоинформатика&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; является частью курса обучения Nanopore Wiki. Биоинформатика нанопор преобразует необработанные сигналы и считывает их в интерпретируемые результаты последовательностей, выравнивания, сборки, вариантов, модификаций и классификации.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Основные понятия ==&lt;br /&gt;
* Определение последовательности оснований по сигналу (basecalling) преобразует исходный сигнал в последовательность и оценки качества.&lt;br /&gt;
* Качество чтения, распределение длины, адаптеры, загрязнение и покрытие формируют последующие результаты.&lt;br /&gt;
* Длинные чтения поддерживают сборку и обнаружение структурных вариантов, но по-прежнему требуют анализа с учетом качества.&lt;br /&gt;
* Версии модели и программного обеспечения являются частью научной документации.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Научные основы ==&lt;br /&gt;
* Определение последовательности оснований по сигналу (basecalling) преобразует исходный сигнал в последовательность и оценки качества.&lt;br /&gt;
* Качество чтения, распределение длины, адаптеры, загрязнение и покрытие формируют последующие результаты.&lt;br /&gt;
* Интерпретации должны быть привязаны к измеримым величинам, экспериментальному контролю и документированным настройкам анализа.&lt;br /&gt;
* В утверждениях следует отличать прямые наблюдения от последующих выводов.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Рабочий процесс данных секвенирования ==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable np-knowledge-table&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Шаг&lt;br /&gt;
! Описание&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 1&lt;br /&gt;
| Соберите необработанный сигнал и запустите метаданные.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2&lt;br /&gt;
| Выполните basecalling, чтобы получить риды и оценки качества.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 3&lt;br /&gt;
| Запустите контроль качества и фильтрацию.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 4&lt;br /&gt;
| Выравнивайте, собирайте, классифицируйте, называйте варианты или обнаруживайте модификации в соответствии с вопросом.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 5&lt;br /&gt;
| Инструменты создания отчетов, версии, параметры и справочные данные.&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Типичные применения ==&lt;br /&gt;
* Сборка генома.&lt;br /&gt;
* Обнаружение структурных вариантов.&lt;br /&gt;
* Метагеномика и классификация патогенов.&lt;br /&gt;
* Секвенирование РНК и обнаружение модификаций.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Проверки качества ==&lt;br /&gt;
* Запишите платформу, тип пор или проточной ячейки, химический состав, напряжение или настройки сбора данных, а также версии программного обеспечения.&lt;br /&gt;
* Используйте отрицательные контроли, положительные контроли и повторяйте измерения, если утверждение зависит от специфичности.&lt;br /&gt;
* Укажите ограничения, включая шум, систематические смещения, деградацию образца, нестабильность пор и зависимость анализа от модели.&lt;br /&gt;
* Прежде чем интерпретировать результаты, храните лабораторные метаданные, связанные с необработанным сигналом или циклом секвенирования.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Ограничения интерпретации ==&lt;br /&gt;
* Использование конвейера без записи версий модели.&lt;br /&gt;
* Игнорирование загрязнения и систематической ошибки охвата.&lt;br /&gt;
* Отдельный результат не следует обобщать, выходя за рамки используемого образца, протокола, состояния прибора и конвейера анализа.&lt;br /&gt;
* Медицинские, юридические, нормативные или коммерческие решения требуют проверки в конкретной области, выходящей за рамки данного образовательного обзора.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Связанные страницы ==&lt;br /&gt;
* [[Nanopore sequencing|Нанопоровое секвенирование]]&lt;br /&gt;
* [[Data analysis|Анализ данных]]&lt;br /&gt;
* [[Event detection|Обнаружение событий]]&lt;br /&gt;
* [[Glossary|Глоссарий]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Литература ==&lt;br /&gt;
* [https://en.wikipedia.org/wiki/Bioinformatics Биоинформатика]&lt;br /&gt;
* [https://en.wikipedia.org/wiki/Sequence_alignment Выравнивание последовательностей]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;languages /&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Nano</name></author>
	</entry>
</feed>